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      • 新冠檢測:400-803-7959
      • 防疫產品:15668065036
      • 精準用藥:13341039347、18034516734
      • 基因檢測:13521568520、13910203942、18911239955
    諾輕欣?(肥厚型心肌病)
    • 背景介紹
    • 技術優勢
    • 適宜人群
    • 檢測內容
    • 檢測流程


     肥厚型心肌病(H患病1/500

     HCM是導致青年人及健康者心源性猝死的常見原因。性發病。

     50%-70%HCM是由編碼肌小節相關蛋白的基因突變所導致主要致病基因有:MYH7等。



    HCM臨床表現多樣,傳統診斷主要依靠心臟彩超、核磁共振、心電圖等檢查,具有明顯局限性:

     難以識別暫無癥狀的突變基因攜帶者。







    基因檢測已作為重要診斷依據寫入美國心臟協會(AHA)指南及歐洲心臟協會(ESC)指南HCM



    諾輕欣? 肥厚型心肌病基因檢測運用世界先進的基因測序技術,融合了AHA 指南的風險評估體系及ESC 指南的猝死預測模型,并以中國人群肥厚型心肌病基因數據庫進行擴展和補充,可以針對中國人群HCM 就診者進行全面的個體化危險分層、預后評估及干預指導,填補了中國人群HCM 精準診斷的空白。


     心室壁厚度15mm且滿足HCM其他診斷條件的患者;

     HCM患者的一級親屬,即父母、子女及同父母的兄弟姐妹;

     無明顯誘因導致的暈厥、黑蒙癥狀者;


    肥厚型心肌病相關基因及擬表型相關基因



    說 明 :

     檢測周期:30個工作日

     保存和運輸:-20℃凍存,長途運輸需用冰盒。


    百世諾(北京)醫療科技有限公司,版權所有,違者必究。京ICP備13043502號-1 技術支持:北京網站制作  
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